凱發娛樂

成都市中小企業協會歡迎您!

當前位置:首頁 -> 政策法規 -> 成都市
《成都高新區關于構建生物產業生態圈促進生物產業發展的若干政策》項目申報工作的通知
日期:2019-06-26 15:09:09 作者:管理員 點擊:0
摘要: 
 關于組織開展2019年第一批《成都高新區關于構建生物產業生態圈(產業功能區)促進生物產業發展的若干政策》項目申報工作的通知

一、支持原則

( 一 ) 本政策適用于稅收 、 統計關系在成都高新區的生物企業 (第六條中經高新區認定的公共技術服務平臺、第十二條中專家顧問所在的企業 (機構 )、 第十六條中提供危廢處理服務企業 (機構 ) 除外 )。

(二 )企業管理規范,有健全的財務管理制度和會計核算制度,無不良信用記錄,積極配合火炬統計 等相關工作。

 (三 ) 企業自覺遵守安全生產 、 環境保 護等方面的法律法規 , 近三年未發生安全  生產和環境污染事故。

 ( 四 ) 已享受"一事 一議"的企業不重復享受本政策中的類似條款,企業同一項目只能在本政策或成都高新  區其他類似政策條款擇一申報,不 能重復享受 。

二、申報條件

 

(一 )加大企業培育力度

支持方向一 : 鼓勵企業快速發展

1.申報條件

規上工業企業年產值超過 1 億元,產值、 營業收入增長速度超過 25%,且年稅收貢獻超過 500 萬元 的企業; 生物服務業企業營業 收入超過 1 億元,營 業收入增長速度超過 25%,且年稅收 貢獻超過 500 萬元 的企業 。

2.支持標準

R&D 投入 比例達 8% (或 R&D 投入達到 2億元 ),按照其主營 業務收入年增長部分的 0.5%,每年給予最高不超過 500 萬元獎勵 , R&D 投入 比例每降低 1%, 獎勵 上限降低 50 萬元。 (對經 認定作為 瞪羚、獨角獸企業的后備企業 享受上述政策 )。

支持方向二 : 鼓勵上規入庫

1.申報條件

 年銷售收入首次突破 2000 萬元并成功入庫的規模以上工業企業; 年銷售收入首次達到國家標準并成功入庫的其他企業。

2.支持標準

 對成功入庫且 R&D 投入比例達 8%的規模以上企業,工業企業 給予 30 萬元 一次性補貼,服務業企業給予 20 萬元 一次性補貼 ;對 成功入庫且 R&D 投入比例達 6%的規模以上企業, 工業企業給予 15 萬元一次性補貼,服務業企業給予 12 萬元一次性補貼 ;對其他成功入庫的規模以上企業,工業、服務業企業給予  10 萬元一次性補貼,商貿業企業給予 5 萬元 一次性補貼 。對首次入選工信部中國醫藥工業百強榜的企業,給予 30 萬元一次性補貼。

支持方向三 : 支持提檔升級

 1.申報條件

 在政策有效期內完成新技術改造 、 清潔生產 、信息化 、智能化 改造等,按項目固定資產投資的 5%給予最高不超過 500 萬元補貼 。 技術改造需固定資產投入達到 1000 萬元 (含 1000 萬元 ) 以上, 且

設備投資達 500 萬元(含 500 萬元)以上;清潔生產、信息化投資需要達到 100 萬元以上(含 100 萬元);智能化改造投資需要達到 200萬元以上(含 200 萬元)。

2.支持標準

按照固定資產實際投資額的 5%,給予最高不超過500 萬元的 一次性補貼。

 

(二)加大重磅優勢品種培育

支持方向一 :億元品種培育

1.申報條件

企業單個品種含稅年銷售收入首次突破 1億元、 2 億元 、3 億元、 5 億元、 8 億元、 10 億元及以上 。

2.支持標準

對企業單個品種年銷售收入首次突破 1 億元、 2 億元 、 3 億元 、 5 億元、 8 億元、 10 億元的,每上 一個臺 階給予企業 200 萬元獎勵,獎勵金額可進行累加,累 計最高不超過 1000 萬元。銷售收入 10 億元以上的重點培育品種,按照年銷售收入每增加  5  億元,給予一次性獎勵 1000 萬元。

支持方向二:  加大優勢品種扶持

一一重點創新藥品品種:

1.申報條件 

區內企業擁有自 主知識產權,具有國際領 先性和巨 大市場前景 的 1 類新藥 和具有關鍵創新技術, 達到國際同 等水平和具有 良好市 場前景 的新藥 、首仿藥在研品種, 經專家 評 審符合條件的 ,在申 報 當年或 上 一年進入 I 期、 II 期、 III期臨床研究階段或獲得 藥 品批準 文號后 ,給予補貼 。同一 品種在一年內最多申報一次。

2.支持標準

具體補貼比例和金額見下表。

\
\

備注:鼓勵企業加大研發投入,對上年度 R&D 投入比例達到 10%的企業,在每個階段現有 支持政策基礎上 ,補貼 比例上浮 10%; 鼓勵創新品種利用本地優質 GCP 資源開展臨床研究,對企業委托區 內 GCP 機構、 CRO 企業及團隊開展臨床研究的 項目,在每個階段現 有支持政策基礎上,補貼比例上浮 10%。不同情況上浮補貼不累加。

 

一一創新醫療器械品種:

 

1.申報條件

區內企業具有前沿和顛覆性技術的三類醫療器械在研品種和具有關鍵創新技術 、達到國際同等水平和具有良好市場前景的 二 、 三 類醫療器械在研品種,經 專家評審 符合條件的,在申報當年或上一 年完成樣機研發,安全性、有效性得到初步驗證,并完成注冊檢驗和臨床試驗備案,或獲得醫療器械注冊證的 ,給予補貼 。同一品種在一年內最多申報一次。

2.支持標準

具體補貼 比例和金額見下表。

\

備注 : 鼓勵企業加大研發投入,對上年度 R&D  投入比例達到 10%的企業,在每個階段現有支持政策基礎 上,補貼比例上浮  10%; 鼓勵創新品種利用本地優質 GCP 資源開展臨床研究,對企業 委托區內 GCP 機構、 CRO 企業及團隊開展臨床研究的項目,在每個階段現有支持政策基礎上,補貼比例上浮  10%。不同情況上浮補貼不累加。

一一其他研發品種 :

 l.申報條件

區內企業 自主研發的其藥 品和醫療器械 品種,取得生產批件 (注冊證 )。

 2.支持標準

按品種研發投入金額的 20%,給予單個項目不超過 500 萬元補 貼(企業 上年度 R&D 投入達 10%); 按品種研發投入金額 的 15%, 給予單個項目不超過 400萬元補貼(企業上年度 R&D投入小 于 10%)。

一一重大新藥創制科技重大專項產業化:

1.申報條件

獲得國家重大新藥創制科技重大專項的創新研發及產業化項目。

 2.支持標準

按照到位國家專項資金的 20%,給予地方配套資金支持,單個項目不超過 500  萬元。納入"新藥成果轉移轉化試點示范項目"范 疇的新藥品種,在現有支持政策基礎上,補貼比例上浮10% 。

支持方向三 :推動藥品持有人制度試點

 

1.申報條件

對從高新區申報藥品上市許可持有人資格的企業 (在高新區無生產基 地); 對區內獲得無關聯藥品持有人授權委托生產的企業。

2.支持標準

對從高新區申報藥品上市許可持有人資格的企業 (在高新區無生產基地), 按照該品種較上一年度新增銷售收入的 1%,給予最高 不超過 500 萬元 的獎勵 。對 區內獲得無關聯藥 品持有人授權委托生 產的企業,按照該品種較上 一年度產值新增額的 0.5%,給予生產企 業最高不超過 200 萬元性獎勵 。

 

支持方向四 : 一致性評價獎勵

 一一鼓勵一致性評價 :

l.申報條件

 在一致性評價中,完成藥學、生物等效性評價的品種。(通過一致性評價的品種不能申報此 條 〉

2.支持標準

 對完成藥學 、生物等效性評價的品種 ,按照實際研發投入的 10% ,分階段給予每個品種最高不超過  50 萬元一次性補貼。

 

一一通過一致性評價獎勵:

 1.申報條件

 通過一致性評價 ,并在高新區實施產業化 ,或國內前 三家通過 一致性評價的品種。

 2.支持標準

 對通過一致性評價 ,并在高新區實施產業化的 ,按照實際研發 投入的 50% ,給予每個品種累計最高不超過 400 萬元補貼 ; 對國內 前三家通過一致性評價的品種 ,給予累計不超過 500 萬元補貼。

 

一一通過一致性評價后中標國家帶量采購獎勵 : 

1.申報條件

全國前三家通過一致性評價,申報國家醫保局主導的藥品集中采購,中選并簽署三方協議。

2.支持標準

全國前三家通過一致性評價,中選并簽署三方協議,中選采購 額占同批采購額份額 50%以上的,給予 300 萬元一次性補貼;中選采購額占同批采購額份額不足  50%的,給予 200 萬元一次性補貼。

 

一一參比制劑獎勵 :

 1.申報條件

 經國家藥 品監督管理局確定為參比制劑的品種。

 2.支持標準

 經國家藥 品監督管理局確 定為 參 比制劑的品種,給予一次性獎勵 100 萬元 。

支持方向五: 鼓勵提升臨床研究服務能力和水平

 

一一鼓勵臨床外包服務公司服務區內企業: 

1.申報條件

區內臨床外包服務公司 ,開展服務于 區內企業的藥物臨床試驗。

 2.支持標準

 開展國內新藥臨床試驗 ,按照每個項目給予實際費用的 10%, 最高不超過 100 萬元的補貼 ;開展國際多中心臨床試驗 ,按照每個項目給予實際費用的 10%,最高不超過 200 萬元的補貼。

 

一一鼓勵省內重點醫院在高新區設立臨床試驗業務窗口服務區內企業:

 1.申報條件

 省內重點醫院在高新區設立臨床試驗業務窗口(指具有獨立法人資格的經營主體)  ,或區內醫院開展臨床試驗業務,承接區內企業 的 Ⅰ -III期新藥臨床試驗。

2.支持標準

 按照每個項目實際費用的10%,給予業務單位最高不超過100萬元的補貼。

一一GCP 認證(備案) 獎勵:

 1.申報條件

 完成 GCP 認證(備案)

 2.支持標準

 對區內的醫療機構完成 GCP 認證(備案 )的, 按照通過認定的 專業數量 ,給予每個專業 20 萬元 ,最高 100 萬元的一次性補貼。

 

支持方向六:支持企業開拓市場 

一一鼓勵企業獲得國際認證:

1.申報條件

 藥品或器械 (不包含原料藥 ) 獲得美國 FDA 認證、歐盟 EMEA 認證、世界衛生組織認證及其他國際市場準入認證 的企業。取得以下機構認證 :FDA ( 美國食品藥物管理局)、 EMEA( 歐洲|藥 品管理局)、 TGA (澳大利亞藥物管理局〉、MHRA (英國藥監局〉、 ICH (人用 藥物注冊技術要求國際協調會 )、 WHO  (世界衛生組織)。

2.支持標準

產品新獲得美國 FDA 認證、歐盟 EMEA 認證、世界衛生組織 認證及其他國際市場準入認證等 ,給予一次性 100 萬元獎勵,單個 企業同 一類型認證只能獲得一次支持 。

一一協助開拓區內市場:

1.申報條件

 對新上市 2  年內的區內創新藥品及醫療器械的首 購的醫院 、 醫 藥批發零售機構(高新區的機構 )。

 2.支持標準

鼓勵在區內的重點醫院 、醫藥批發零售 機構對區內新 上市 2 年 內的創新藥品及醫療器械首購 ,對年首購金額超過 200 萬元的醫院 (機構),按照采購金額的 10%,給予采購方( 在高新區的機構 ) 最 高不超過 200 萬元一次性獎勵。

 

 

(三)支持生物產業跨界融合發展 

支持方向一:支持健康新經濟集聚發展 

1.申報條件

新成立且注冊資金 1000 萬元 以上,入駐新川創新科技園生物醫 藥創新孵化園等專業性健康新經濟載 體的企業 。(不能同時享受區內 其他房租和裝修補貼政策 )

2.支持標準 

對租用經認證的生物產業專業載體的優質健康新經濟企業 ,根據項目質量及公司實繳資本到位情況 ,給予補貼。

 ( 1)  實際到位內資 1000 萬元或者實際到位外資 200 萬美元 , 按實際房租的 30% ,給予不超過 1000 平米 ,每年最高 30 萬元的房 租補貼 ,同一企業支持期限不超過 3  年。

 ( 2)  實際到位內資 3000 萬元或者實際到位外資 400 萬美元 ,按實際房租的 50%,給予不超過 1500 平米 ,每年最高 50 萬元的房租補貼 ,同一企業支持期限不超過 3  年。

( 3) 對符合成都高新區生物產業發展方向的 重點招商引資項目 ,按實際房租的 70%,給予不超過 2000 平米 ,每年最高 100 萬元的房租補貼 ,期限不超過 3 年 ;按實際 裝修費用的 50% ,給予最高 200萬元的 一次性裝修補貼 。

 

 

(四)支持公共技術服務平臺高效利用

 支持方向一 : 發放創新券引導公共技術服務平臺高效利用

 l.申報條件

 2018 年研發投入比例達到 6%的規模以下創新型生物企業,以項 目方式申請創新券,用 于成都高新區認定的生物產業公共技術服務平臺服務費用的補貼。

2.補貼標準

 按不超過創新型生物企業項目所需技術服務實際費 用( 10 萬元以上,以開具發票金額為準)的 50% 給予不同面值創新券,包括 5萬元、 10 萬元、 20 萬元、 50 萬元 4 種面值 ,單個企業申請創新券總

 額不超過 50 萬元/年。

 支持方向二 :引導公共技術服務平臺提升創新服務能力 

1.申報條件

經成都高新區認定 ,為區內創新型生物企業提供技術服務 ,且 當年服務能力突出的的生物產業公共技術服務平臺 (2019 年接受創新券面值超過 20萬元)。

2.補貼標準

 按照平臺持有創新券面值的  20%,給予最高  100 萬元的補貼。

 

 

(五)鼓勵合作,支持創新成果轉移轉化

 支持方向一 : 鼓勵企業收購創新成果 

1.申報條件

區內企業收購區外非關聯高校 、科研院所 、企業等生物醫藥創新成果,進入臨床試驗階段。

2.支持標準

 按照合同實際到賬金額 的 10%,單個成果給予最高 200 萬元補貼。

 

支持方向二 : 鼓勵企業進入國際市場

 1.申報條件

企業委托 國外機構或企業 開展境外品種研發和市場開拓 ,該品種進入臨床試驗階段或在當地上市 。

 2.支持標準

 按照合同實際到賬金額的10%, 給予每個項目最高不超過  200萬元的補貼。

 

支持方向三:支持國際創新合作

 1.申報條件

政策有效期內竣工的國際醫院、國際醫學中心、國際產業研究 院,建設周期不超過 3 年,固定資產投資達到 2000 萬元及以上 ,且錄入統計投資項 目庫。

 2.支持標準

 設立國際醫院、國際醫學中心、國際產業研究院 ,按照固定資 產投資額的 5%,給予最高不超過 500 萬元一次性補貼。

 

支持方向四: 鼓勵科技成果交易平 臺建設和高效利用

1.申報條件

經高新區管委會認定的科技成果交易平臺。

 2.支持標準

對全年生物產業創新成果或創新服務交易總額超過5000  萬(含)的平臺,按照年度交易額的 1%,給予每年最高 200 萬的運營獎勵 ,同一平臺支持期限不超過 2  年。

 

 

 

(六)提升供應鏈服務能力 

支持方 向一 : 支持高效通關 

1.申報條件

在 高新區設立的高效通關、報檢、冷鏈倉儲 、 生物安全性樣品運輸等服務機構,并為區內生物企業提供通關報檢等相關服務。

2.支持標準

 對為區內企業提供通關報檢等相關服務的專業機構 ,按照合同 金額的 5%,給予單個服務機構每年最高不超過 100 萬元補貼。

 

支持方向二:鼓勵醫藥迸出口貿易 

一一鼓勵總代或首代:

1.申報條件

 區內企業新取得進口藥品 (器械 〉的總代理權或首家代理權。

 2.支持標準

 對新(首次 ) 取得進 口藥品(器械)的總代理權或首家代理權 的企業 ,按照該品種第一年銷售收入的 1%,給予單個 品種最高不超過 1000 萬元的補貼;再次申報按照較上一年銷售收入增加額的  1%,

 給予單個品種最高不超過 200 萬元的補貼。

 

 一一鼓勵進出口貿易:

  1. 申報條件

區內上規入庫生物企業進行藥品(器械)進出口貿易(支持范圍進口包含 : 藥品和器械 ,原料藥 ;出口包含: 藥品和器械 )。

 2.支持標準

按照貿易額度較上一年度的增幅,每增加  100 萬美元補貼 10 萬元,給予單個企業每年最高不超過 200 萬元的補貼。

 

 

(七)支持醫藥供應鏈大平臺建設

 支持方 向一 : 鼓勵醫藥流通企業壯大規模

 1.申報條件

 區內年主營業務收入超過 5 億元 ,且年增長超過 10%的醫藥流通類企業。

2.支持標準

 按照年主營業務收入增加額的 1%,給予最高不超過 500 萬元的補貼。

 

支持方向二 : 鼓勵醫藥物流服務

 1.申報條件

 為區內生物企業提供專業物 流服務 的區內物流企業。

 2.支持標準

 按照服務合 同金額 5%,給予物流企 業 每年最高不超過50 萬元的補貼 。

 

支持方向三:提升醫藥物流設施設備水平

 1.申報條件

區內醫藥生產、流通企業提升物流專業化水平 ,進行物流標準化設備設施建設,建設冷鏈物流等,在政策有效期內竣工,建設周期不超過 3 年。

2.支持標準

 醫藥生產、流通企業進行醫藥物流標準化設備設施建設 ,建設 冷鏈物流等 ,提升物流專業化水平 ,按照企業實際投入額 5%,給予 最高不超過 200 萬元的一次性補貼。

 

 

(八)設立生物產業基金

 按照 《成都高新區政府投資基金暫行管理辦法)) (成高管發 (20 17 )12 號) 實施。

 

 

(九)降低企業研發和市場風險,開展生物醫藥保險創新

 一一人體臨床試驗責任保險、產品責任保險

 1.申報主體在高新區注冊的生物醫藥人體臨床試驗申辦者(個人除外〉及從事藥品和醫療器械研發、生產及代加工的機構和企業。

 2. 申報條件

 ( 1)申報主體購買生物醫藥  (含醫療器械)人體臨床試驗責任 保險 、 生物醫藥(含醫療器械)產品責任保險等保險產品。

 (2) 險種根據臨床試驗方案進行投保。 同一保單不得重復申請補貼。若出現退保情況 ,則返還財政補貼資金。

 3.支持范圍及標準

 (1) 生物醫藥(含醫療器械 )人體臨床試驗責 任保 險適用范圍 : 

A .藥物臨床試驗須獲得國家食品藥品監督管理總局的藥物臨床 試驗批件和開展臨床試驗 ;仿制藥生物等效性試驗 須在 國家食 品藥

品監督管理局備案。

 a.按現行《藥品注冊管理辦法》注冊分類的    l類化學藥 、治療用 生物制品 1-3 類 、預防用生物制品 1-2 類 、中藥及天然藥物 1-6 類, 按保費的 70%進行財政專項補貼 ,對單個保單的補貼不超過  100 萬。

 b.按現行  《 藥品注冊管理辦法 》注冊分類的化學藥的 2-4  類 、治療用生物制品 4- 15 類 、預防用生物制品 3- 15 類 、 中藥及天然藥物第7-9 類 ,進行生物等效性或 臨床有效性試驗的仿 制藥等按保費的 50%進行財政專項補貼 ,對單個保單的補貼不超過 50 萬元。

 (若政策執行期間頒布實施新版《藥品注冊管理辦法)) ,則化學 藥、生物制品、中藥及天然藥物按照創新藥執行 70%的補貼標準 , 改良型新藥、仿制藥執行 50% 的補貼標準。 )

B.醫療器械人體臨床試驗須在國家或四川省食品藥品監督管理 局備案。

范圍 : 按現行《醫療器械分類規 則》分類的 III 類醫療器械按照 保費的 70%進行財政專項補貼 ,對單個保單的補貼不超過 100萬元。 按現行《醫療器械分關規則》分類的 II 類醫療器械按保費的 50%進 行財政專項補貼 ,對單個保單的補貼不超過 50 萬元。

(2)   生物醫藥(含醫療器械)產品責任保險適用范圍 :

 A. 藥品范圍 : a.藥品上市許可持有人制度試點通知列明的藥品 ;b.在中國境內上市銷售時間不超過3 年的原研藥。對此按照保費的70%進行財政專項補貼 ,對單個保單的補貼不超過  100 萬元。

B.若政策執行期間 ,四川省開展醫療器械注冊人制度試點,則 按試點列明的醫療器械按照保費的 70%進行財政專項補貼 ,對單個 保單的補貼不超過 100 萬元。

 

一一進出口貨物運輸保險

  1. 申報主體

在高新區注冊的涉及醫藥(醫療器械)進出口業務的重點生產、研發和流通企業。

 2.申報條件

 ( 1)申報主體具有進出口藥品、設備、原材料等業務 ; (2) 申報主體購買進出口貨物運輸保險。

 3.支持范圍及標準

對高新區區內企業購買進出口貨物運輸險按實繳保費的 50%予 以補助,對單個保單的補貼不超過 5 萬元 ;其中對從成都口岸通關 的企業按實際繳納保費的 70%給予扶持,對單個保單的補貼不超過 10 萬元。

 

 

(十)鼓勵行業協會建設運營 

支持方向一 : 支持行業協會運行 

1.申報條件

在提高高新區生物企業凝聚力 、 規范行業管理、提升產業影響 力或在招才 引智、行業培訓、調查統計、綜合服務、產業研究、產 業咨詢等方面 ,發揮示范引領、橋梁紐帶、聚集服務等功能 ,有固 定服務場所和專職工作人員   (2人以上專職從業人員 ),組織架構健全 ,財務制度完善 ,活動計劃性強 ,項目運作規范 ,信息公開及時的專業行業協會。

 2.支持標準

 根據工作開展情況,按照機構運營費用的   70%, 每年給予最高 不超過 50 萬元補貼。

 

支持方向二:  聘請生物產業發展顧問

1.申報條件

 由服務于高新區生物產業主攻方向的專業行業協會聘請 ,在國內外知名高等院校、科研機構中擔任正教授(或相當于正教授 ) 職 務 ,并從事生物醫藥領域研究的知名科學家和學者 ; 在國內外知名 生物企業擔任副總以上高管 ; 在專業投資機構擔任副總以上 ,并從 事生物產業金融投融資 5 年以上的高管。

2.支持標準 

經服務于高新區生物產業主攻方向的專業行業協會聘請生物醫藥領域國內外知名科學家 、企業家和投資人為高新區生物產業發展 顧問 ,聘期一年。生物產業行業協會建立完整的產業顧問管理機制 , 形成相應管理辦法及考核辦法。根據產業顧問考核結果 ,每人每年 分梯度給予 10-20 萬元獎勵(每年獎勵不超過 10 人次〉。

 

 

(十一 )鼓勵主辦、參加行業會議 

支持方向一:支持主辦專業化、國際化高端論壇 

1.申報條件

主辦專業化 、國際化高端論壇 、展會等活動的區內企業。

 2.支持標準

對主辦專業化 、國際化高端論壇 、展會等活動的企業 ,按實際 活動經費的 70% ,給予活動主辦企業最高不超過 50 萬元補貼。

 

支持方向二:鼓勵企業參加展會 

1.申報條件

參加由國家 、省、 市行業 主管部門和成都高新區管委會統一組 織的國際性、全國性博覽會、交易會、展銷會等各類商貿促 進活 動。 ( 包含全國藥品交易會、世界制藥原料展覽會 (CPhl) 西班牙展、 中國國際醫療器械博覽會)

2.支持標準

 對區內企業參加全國性、國際性展會,開展各類技 術經濟交流 活動 ,按照參展費(展位費、展臺裝修費〉的 70%,同一企業每年 給予最高不超過 100 萬元補貼。

 

(十二 )鼓勵產業特色文化

 支持方向 : 鼓勵打造產業特色文化載體 

1.申報條件

新建生物產業特色文化載體 : 在政策有效期內竣工 ,建設周期不超過 3 年,投資 500 萬元 以上 ,并定期對公眾免費開放 ; 已建成生物產業特色文化載體 : 面積超過 500 平米 ,定期對公眾免費開放 , 具有一定接待能力的具有生物產業特色文化的博物館 、標本館 、博覽館 、 文化館 、科技館 、特色街區等。

2.支持標準

 新建生物產業特色文化載體按照固定資產投額的 5%,給予最高 不超過 200 萬元的一次性補貼。已建成生物產業特色文化載體 ,年接待免費參觀人次超過 2000 人的給予運營等費用 10 萬元一次性補貼 ;年接待免費參觀人次不足 2000 人的給予運營等費用 5 萬元一次性補貼。

 

 

(十三 )鼓勵安全生產 

支持方向一:支持企業 安全生產標準化等

 1.申報條件

企業通過安全生產標準化審核或接入成都市安全生產綜合監管 平臺。

 2.支持標準

 對通過安全生產標準化審核及接入成都市安全 生產綜合監管平 臺的企業 ,分別給予 10 萬元一次性補貼。

 

支持方向二 : 鼓勵企業安全生產標準化復評

 1.申報條件

通過安全生產標準化復評或進行安全職業病防護改造的企業。

 2.支持標準

 對通過安全生產標準化復評和進行安全職業病防護改造的企業 ,按照實際發生費用的 70% ,分別給予最高不超過 5 萬元的一次性補 貼。

 

 

(十四)鼓勵綠色發展 

支持方向一:提升危險廢物處理能力 

1.申報條件

優先為區內企業處理危險廢物、醫療廢物的專業機構 ; 區內有危險廢物 、醫療廢物產生并委托有相應資質專業機構進行處理的企業。

備注 : 醫廢處理僅針對研發 、 生產企業等非醫療機構。 2.支持標準對優先為區內生物企業處理危險廢物、醫療廢物的專業機構  ,

給予每噸 1000 元補貼 ,補貼總金額不超過為區內企業總服務金額的 15%, 單個機構每年給予最高不超過 100 萬元的補貼 ;對區內生物 企業 ,最高可給予每噸 1000 元的補貼 ,補貼總金額不得超過企業處 理費用的 15%,單個企業每年最高不超過 100 萬元的補貼。

支持方向二 : 鼓勵加大環保投入

 l.申報條件

 購買新設備 、采用新技術降低污染物排放的區內企業。

 2.支持標準

 按照實際投入費用 的 5%,給予單個企業最高不超過 100 萬元補 貼。

 

(十五)鼓勵各類專業中介服務

 1.申報條件

 為區內生物企業提供注冊認證 、 質量檢測、  安全環保等方面相關服務的區內專業機構。

2.支持標準

按照年合同金額的 5%,給予單個服務機構 每年最高不超過 100 萬元補貼 。




主辦單位/版權所有:成都中小企業協會  主管單位:成都市經濟和信息化委員會
備案號/經營許可證號:蜀ICP備12030595號
地址:成都市天府大道北段1700號環球中心N2-903室  郵政編碼:610045   聯系電話:028-61813887
[站長統計] 技術支持

31选7开奖查询结果 多玩魔兽世界 四川快乐12有技巧吗 彩票中奖模拟 江西多乐彩今天开奖 山东11选5杀号 快速赛车网站 森林龙江棋牌五常下载 正好彩网黑龙江11选5 浙江省十一选五走势图 开奖现场直播 东北麻将技巧 苏丹赚钱 魔兽世界吧 朱砂笔怎么制作能赚钱 贵州11选5开奘结果 3d两码合最准破解